Dublul test combinat

01.11.2015

Dublul test combinat

Acest test, urmare a mai multor studii pe parcursul a 17 ani (la care au participat obstetricieni, geneticieni, biologi, statisticieni si matematicieni), este pus la punct de Fundatia de Medicina Fetala de la LONDRA, condusa de prof. Kipros Nicolaides. Scopul lui este sa ofere informatii asupra riscului unor boli cromozomiale mai frecvente: trisomiile 21, 18 si 13  si sa depisteze cat mai devreme posibil eventuale malformatii fetale.

poza 7

Deasemenea, testul permite incadrarea cu rigurozitate a cazurilor care necesita diagnostic prin manevre invazive (punctie de vilozitati coriale si amniocenteza)

Dublul test combinat este un test non-invaziv, este cel mai performant dintre testele non-invazive (triplu test si cvadruplu test), avand o rata de detectie de 95% .

Dublul test combinat presupune doua etape :
  1. Proba de sange care se recolteaza intre 10s-10s6z.
  2. Screening-ul ecografic,(cunoscut si ca morfologia fetala de trimestrul 1) care se face intre 11s-13s6z.
poza 2

Datele obtinute se introduc in calculatorul special creat de FMF Londra .  Astfel, cunoastem  riscurile  referitoare  la  trisomiile   T 21, T 18 si T13, la dezvoltarea preeclampsiei, a nasterii premature si a intarzierii in cresterea fetala. Totodata obtinem foarte multe date despre anatomia produsului de conceptie.

poza 5

Malformatiile congenitale depistabile in primul trimestru de sarcina sunt:
  1. Anencefalia +++
  2. Hidrocefalia +
  3. Holoprosencefalia ++
  4. Sindromul Dandy-Walker +
  5. Spina bifida +
  6. Boli cardiace congenitale +
  7. Omfalocelul +++
  8. Gastroschizis +++
  9. Agenezia bilaterala renala +
  10. Rinichiul polichistic +
  11. Sindromul de valva uretrala posterioara +++
  12. Defectele membrelor +++
  13. Hidropsul fetal non-imun ++
poza 1 poza 3

poza 4 poza 6  

OBSTETRICA-GINECOLOGIE SI ECOGRAFIE